La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estableció que los medicamentos comercializados en Argentina deberán incorporar un código QR o sistema similar que permita acceder al prospecto digital actualizado.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 2891/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanzará tanto a los medicamentos de venta libre como a aquellos que se comercializan bajo receta médica.

Implementación gradual en todo el país

La normativa prevé una adaptación progresiva. Los laboratorios y titulares de registros tendrán un plazo de seis meses para generar e incorporar los códigos correspondientes a cada producto.

Mientras tanto, los envases ya fabricados podrán seguir comercializándose con los prospectos impresos tradicionales, sin necesidad de modificaciones inmediatas.

El objetivo es garantizar que pacientes y profesionales de la salud puedan acceder siempre a la versión más reciente de la información aprobada por la ANMAT.

Qué información se podrá consultar

A través del código QR, los usuarios podrán acceder a datos vinculados con indicaciones, dosis, contraindicaciones, efectos adversos, conservación e interacciones medicamentosas.

La iniciativa busca evitar que circulen prospectos desactualizados y facilitar la consulta permanente de información relevante para el uso seguro de los tratamientos.

Además, permitirá acceder a los contenidos desde teléfonos celulares, tablets u otros dispositivos con conexión a internet.

Más accesibilidad y mejor lectura

Uno de los principales cambios apunta a resolver las limitaciones del formato impreso, como la letra pequeña, el deterioro del papel o la pérdida del prospecto una vez abierto el envase.

La consulta digital permitirá ampliar el tamaño de la tipografía y utilizar herramientas de accesibilidad, beneficiando especialmente a adultos mayores, personas con dificultades visuales y pacientes que requieren tratamientos prolongados.

Desde el sector farmacéutico destacaron que la actualización de la información será inmediata, sin depender de los tiempos de reposición de envases en el mercado.

Prohibido el uso publicitario

La disposición establece que los códigos deberán ajustarse a estándares internacionales de trazabilidad e interoperabilidad utilizados en sistemas sanitarios.

Asimismo, la ANMAT prohibió que estos accesos redirijan a contenidos comerciales o promocionales. El único destino permitido será la información oficial autorizada sobre cada medicamento.

Una puerta a nuevas herramientas digitales

El nuevo sistema también abre la posibilidad de incorporar recursos complementarios como audios, videos explicativos, gráficos interactivos o contenidos adaptados para diferentes necesidades.

Estas herramientas podrían facilitar la correcta administración de medicamentos y mejorar la comprensión de los tratamientos, reduciendo errores y fortaleciendo la adherencia terapéutica.

Con esta decisión, Argentina se suma al grupo de países que avanzan hacia la digitalización de la información farmacéutica, apostando por un acceso más rápido, actualizado y accesible para pacientes y profesionales.

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